衛教專欄

帶因者基因檢測（Carrier Genetic Test，CGT）是一種幫助夫妻了解自己是否攜帶某些隱性遺傳疾病基因的檢測。對於計劃懷孕的夫妻來說，這是一個非常重要的工具，能夠幫助你們提前了解和預防潛在的健康風險。

為什麼需要進行帶因者篩檢？

• 預防疾病傳播
  了解是否攜帶隱性遺傳基因變異，從而降低下一代罹患隱性遺傳疾病的風險，幫助在計劃懷孕時做出更明智的決定。

• 早期干預與知情選擇
  透過檢測結果，你可以選擇自然受孕、接受試管嬰兒（IVF）以及胚胎切片（PGT-M）進行胚胎篩選，讓夫妻在生育方面有更多的選擇，減少不必要的驚訝和壓力。

誰應該考慮做攜帶者基因檢測？

任何計劃懷孕的夫妻都可以考慮這項檢測，尤其是：

• 家族中有遺傳疾病的病史
• 來自遺傳疾病高發的種族或族群
• 想要全面了解潛在健康風險

常見問題 Q&A

Q: 我跟伴侶都是健康的，還是有可能生下帶有遺傳疾病的寶寶嗎？
即使家族中沒有人發病，若夫妻雙方都是健康的帶因者，只要兩人攜帶相同的隱性突變基因，寶寶仍可能會患病。

Q: 什麼是健康的帶因者？
健康的帶因者是指沒有症狀，但在染色體中攜帶隱性突變基因的人。有些疾病需要同時攜帶兩個隱性基因才會發病。

Q: 如果我和先生都是帶因者，寶寶患病的機率有多高？
以體染色體隱性疾病而言，若夫妻雙方都是健康的帶因者，寶寶患病的機率可能高達1/4，且若為重症疾病，將危及母親與胎兒的健康及生命。

Q: 夫妻雙方都要受測嗎？
建議雙方一起受測，因為只知道單一方的基因，無法全面評估寶寶可能患有的疾病及機率。若有經濟考量，建議先由女方進行檢測，確認帶因疾病後再討論後續評估。

Q: 如果已經進行過CGT檢測，生下一胎時還需要受測嗎？
一個人一生只需進行一次CGT檢測，即可得知家族中隱性基因疾病的情況。因此，之前受測的夫妻在生下新胎時，不需要再次受測。